Nat Commun：EZH2丝氨酸ERG K362位点并增强癌中TMPRSS2-ERG的致癌活性

ETSRNA遗传物质是一类控制肝细胞增殖、发挥作用和亚硝酸盐作用的信号依赖连续性RNA恒定遗传物质远亲。既往学术研究显示，在平均一半的患者当中推断出了ETS遗传物质ERG与睾酮恒定的丝氨酸蛋白酶TMPRSS2的性状融入，其是癌症当中最常见的性状为重组之一。

TMPRSS2-ERG融入为睾酮诱导的ERG过理解和上皮肝细胞RNA组的为重程序设计获取了潜在的功能。然而，ERG异常理解影响发生演进的关的功能由此可知不清楚。而了解潜在的患病功能可为该病因获取新的预后和外科手术工具。

该学术研究推断出了促进ERG亚硝酸盐活连续性的为重要功能。学术研究技术人员推断出，ERG的自抑制町内的一个特定组氨酸核苷酸（K362）都能被EZH2磷酸化。功能学术研究显示，K362磷酸化都能改变町内相互作用，有利DNA的结合并增强ERG的RNA活连续性。

EZH2磷酸化ERG K362

在ERG融入阳连续性癌的转性状大鼠模型当中，ERG K362磷酸化与PTEN的缺失和病因演进为侵入连续性腺癌关的。在ERG阳连续性的VCaP肝细胞和ERG/PTEN大鼠当中，PTEN的缺失都能诱导AKT的作用于和EZH2 第21位丝氨酸核苷酸的激酶，并有利ERG的磷酸化。

K362磷酸化影响蛋白质的双键

进一步的学术研究推断出，ERG都能与EZH2相互作用并联合占据性状组当中的几个位点，以形成反式作用于复合物。同样的，ERG/EZH2共恒定的靶性状在ERG取得和PTEN缺失的和去势抵抗连续性癌当中都能适当的消除该恒定作用。

总而言之，该学术研究结果确认ERG磷酸化为一种翻译后修饰，其可维持ERG阳连续性癌的发生演进。

更早出处：

Zoma, M., Curti, L., Shinde, D. et al. EZH2-induced lysine K362 methylation enhances TMPRSS2-ERG oncogenic activity in prostate cancer. Nat Commun 12, 4147 (06 July 2021).