Curr Biol：与成年人相关的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4年末3日，来自于渥太华所大学医院学术研究中不会心（CRCHUM）的学术研究制作团队在《Current Biology》科学杂志刊登了一篇文章，找到了一个招致在世男持续性未婚症的新主因。倚靠高科技的摄影术新技术，他们首次断定了在世老鼠生殖蛋白质上的特定有缺陷。学术研究医护人员认为，这一有缺陷可能比方说存有于在世男持续性生殖蛋白质中不会。而且，它不会招致生殖蛋白质内斗过程中不会疮色体除去错误，招致非整倍体疮色体，从而招致未婚不育、难产、病儿有缺陷等起因。男持续性随着年岁快速增长，未婚的概率缩减男持续性一生的生殖蛋白质数量在祖父母时就早就一般来说。它们潜伏于卵巢中不会，每年末不会在激素的作用下有一个原始卵泡受精已未成熟并释放出来卵子。学术研究断定，35岁左右男持续性的生育能力不会值得注意下降。招致男持续性未婚的一个主要主因是生殖蛋白质疮色体数目持续性。这一有缺陷被称为“疮色体非整倍持续性”，它显现出来的概率不会随着男持续性年岁的快速增长而缩减，同时也是在世男持续性未婚或者孕妇太低年末的关键因素主因。而且，这些有有缺陷的生殖蛋白质不会缩减难产、婴儿病马氏综合征的风险。科学家们此前认为，生殖蛋白质之所以不会随着年岁的快速增长而显现出来非整倍体反常，是因为 全权负责导入疮色体一起娱乐活动的漂白减少。这一据信被认为是“cohesion-loss”理论模型。生殖蛋白质内斗中不会，有丝分裂持续性不会招致疮色体除去出错来自于CRCHUM的客座教授Greg FitzHarris带领制作团队却明确指出更进一步机制。他们断定，在相对老迈的生殖蛋白质中不会，蛋白质内斗过程中不会全权负责牵引疮色体依次、除去的有丝分裂不会显现出来持续性。有丝分裂是蛋白质内斗过程中不会全权负责疮色体的有序依次，以及牵引它们除去至蛋白质面会的关键因素“钥匙”。它的主要组已成已糖类是真氢蛋白质，一种结构为中不会空圆锥形的蛋白质骨架。经常持续性情况下，真氢蛋白质零部件已成有丝分裂，全权负责疮色体对称除去。但是，Greg FitzHarris制作团队却在老迈生殖蛋白质中不会断定，真氢蛋白质存有朝着各个方向娱乐活动的持续性情况。扭曲经常持续性面会的真氢蛋白质不会招致疮色体除去出错，从而招致未婚。图示为果蝇生殖蛋白质疮色体除去过程，有丝分裂用绿色标有，疮色体用红色标有。受精之前，生殖蛋白质内斗中不会，若疮色体除去错误易招致男持续性未婚疑问。FitzHarris 强调：“我们的学术研究已成果与‘cohesion-loss’理论模型并不矛盾。它展出了另一个关键因素：真氢蛋白质运动显现出来持续性，不会招致有丝分裂出错，从而招致特定的疮色体除去错误。”在世老鼠的生殖蛋白质，近50%存有有丝分裂有缺陷学术研究医护人员选定 6-12周的几位果蝇以及60周的老迈果蝇作为学术研究对象，挖掘它们的生殖蛋白质并透过了一系列的摄影术分析。结果表明，近50%的生殖蛋白质存有有丝分裂有缺陷。学术研究制作团队学术研究生Shoma Nakagawa问到：“我们交换两种生殖蛋白质的蛋白质氢，但是依然在所含几位蛋白质氢的在世生殖蛋白质中不会断定了有缺陷。这表明，妻子的年岁不会干扰真氢蛋白质的依次，且不受生殖蛋白质氢所含的疮色体年岁影响。”Greg FitzHarris制作团队指出，有丝分裂有缺陷疑问比方说在存有于本能手上。简而言之，在世生殖蛋白质生理娱乐活动生产成本降低，而且这种有缺陷与疮色体年岁无关。这一断定有望为未婚症化疗透过更进一步指示，以试图男持续性经常持续性生孩子和妊娠。FitzHarris 问到：“我们希望有一天我们有能力逆转疮生殖蛋白质真氢蛋白质的错误，从而恢复其经常持续性内斗。”原始典故：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.